成人做爰视频www网站小优视频|白又丰满大屁股bbbbb|欧美丰满熟妇xxxxx|色老板精品视频在线观看|国产精品无码av片在线观看播

水質檢測儀

水質檢測儀品牌 水質檢測儀廠家 EN

檢測地表水中鹵代烴的詳細步驟

發布時間:2022/6/21 16:24:13 來源:貫奧儀器儀表 作者:便攜式多參數水質分析儀器 閱讀次數:
  將采集后的地表水樣中的鹵代烴經固相微萃取纖維吸附、頂空富集,用氣相色譜分離、電子捕獲檢測器(ECD)進行檢測。根據色譜保留時間定性,外標法定量。

采集河流中的鹵代烴水樣

檢測所需試劑

1.實驗用水:二次蒸餾水或實驗室一級純水。使用前進行空白檢驗,確認無目標化合物干擾或目標化合物濃度低于方法檢出限。
2.甲醇:色譜純。使用前進行空白檢驗,確認無目標化合物干擾或目標化合物濃度低于方法檢出限。
3.氯化鈉:使用前,在馬弗爐中400℃灼燒4h,置于干燥器中冷卻至室溫,轉移至磨口玻璃瓶中保存。
4.抗壞血酸。
5.硫代硫酸鈉。
6.標準溶液:100mg/L-2000mg/L,市售以甲醇為溶劑的有證標準溶液。
7.載氣:高純氮,純度大于99.999%,經脫氧劑脫氧,分子篩脫水。

檢測儀器

1.氣相色譜儀:具有分流/不分流進樣口,電子捕獲檢測器(ECD),可程序升溫。
2.色譜柱:石英毛細管色譜柱,60m(長)×0.25mm(內徑)×1.4μm(膜厚),固定相為6%氰丙基苯-94%二甲基硅氧烷,或其它等效毛細柱。
3.固相微萃取裝置:
  固相微萃取操作臺;固相微萃取手柄;固相微萃取纖維(SPME):二乙烯基苯/Carboxen/聚二甲基硅氧烷),或其它等效萃取纖維。第一次使用前,萃取纖維應先置于進樣口老化,老化溫度為230℃-270℃,老化時間為60min,或參考廠商建議溫度和時間。
4.氣相色譜儀襯管:無玻璃棉襯管。
5.玻璃微量注射器:10uL-250uL。
6.頂空瓶:15mL或20mL的頂空瓶,具密封墊(聚四氟乙烯/硅橡膠材料),密封蓋(螺旋蓋或一次使用的壓蓋),也可使用與頂空進樣器配套的玻璃頂空瓶。
7.采樣瓶:40mL棕色螺口玻璃瓶,具硅橡膠-聚四氟乙烯襯墊螺旋蓋。
8.其它實驗室常用儀器設備。

水樣采集

  地表水水樣和地下水水樣采集要按照相關規定執行。采集水樣時,不能用水樣進行蕩洗,應使水樣在水樣瓶中溢流且不留空間。取樣時盡量避免或減少水樣在空氣中暴露。所有水樣均采集平行樣,采樣后立即密封并粘貼標簽。

水樣保存

  水樣采集后,不添加任何保存劑,立即放入冷藏箱中于4℃以下冷藏運輸,24h內完成水樣分析。若水樣含有余氯時,向采樣瓶中加入0.3g-0.5g抗壞血酸或硫代硫酸鈉。

檢測步驟

儀器參考條件

頂空/固相微萃取參考條件:
平衡溫度:30℃;平衡時間:10min;萃取時間:30min;攪拌速度:500r/min。
色譜分析參考條件:

升溫程序:45℃(保持3min),8℃/min升溫至90℃(保持4min),再以6℃/min升溫至200℃。(保持5min),最后以20℃/min升溫至240℃(保持18min);進樣口解析溫度:260℃;解析時間:5min;進樣方式:不分流進樣;檢測器溫度:280℃;載氣:高純氮氣;載氣流速:1.0mL/min;尾吹:30mL/min。

固相微萃取裝置示意圖

校準曲線

  分別稱取2.5gNaCl于頂空瓶中,緩慢加入10.0mL實驗用水,再分別加入一定體積標準溶液,配制成校準曲線系列,按照儀器參考條件依次進樣分析。

以峰高或峰面積為縱坐標,目標化合物的濃度為橫坐標,繪制校準曲線。

鹵代烴標準色譜圖

水樣測定

  向頂空瓶中加入2.5gNaCl,取10.0mL恢復至室溫的水樣緩慢加入頂空瓶中,立即加蓋密封。置于固相微萃取裝置中,按照儀器參考條件進行測定。
  當樣品濃度超出校準曲線范圍時,應將樣品稀釋至校準曲線范圍內再測定。

定性結果

  根據樣品的保留時間和標準物質各組分的保留時間相比來定性。樣品分析前,應建立保留時間窗口t+3S。t為初次校準時,各濃度級別標準物質保留時間的平均值;S為初次校準時各標準物質保留時間的標準偏差。樣品分析時,目標化合物保留時間應在保留時間窗口內。

定量結果

  水樣中的鹵代烴濃度可以根據相關公式計算得出。
以上內容來源于《DB14/T 1948—2019 水質 鹵代烴的測定 頂空/固相微萃取-氣相色譜法》
主站蜘蛛池模板: 两女女百合互慰av赤裸无遮挡| 国精品人妻无码一区二区三区蜜柚| 好屌草这里只有精品| 久久成人国产精品免费| 亚洲国产欧美在线看片一国产| 久久ww精品w免费人成| 一区二区乱子伦在线播放| 国产精品日本亚洲777| 无遮挡18禁啪啪免费观看| 极品少妇的粉嫩小泬视频| 国产高清不卡无码视频| 他掀开裙子把舌头伸进去添视频 | 中文乱码免费一区二区三区| 国产免国产免费| 玩弄中年熟妇正在播放| 高清乱码一区二区三区| 久久久久人妻精品一区二区三区| 国产午夜精品理论片| 人妻熟妇乱又伦精品hd| 国产真实乱人偷精品人妻| 无码精品a∨在线观看中文| 亚洲人成在线播放无码| 精品国产乱码久久久久久乱码| 亚洲国产精品无码中文字| 国产啪精品视频网站| 国产免费的又黄又爽又色| 97精品超碰一区二区三区| 久久久久久久波多野结衣高潮| 国产极品美女高潮无套| 97午夜理论片在线影院| 国产成年无码久久久久下载 | 好爽…又高潮了毛片免费看| 午夜性生大片免费观看| 亚洲乱码av一区二区| аⅴ天堂中文在线网| 国产乱人无码伦av在线a| 国内老熟妇对白hdxxxx| 啦啦啦中文在线观看日本| 国产成人精品亚洲日本在线| 老头边吃奶边弄进去呻吟| 老熟女一区二区免费|